Европейское агентство лекарственных средств начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщил Российский фонд прямых инвестиций. Решение комитета о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых. Сотрудничество по вакцинам от коронавируса должно быть вне политики, заявил глава РФПИ Кирилл Дмитриев. Он также рассказал, что одобрение ЕМА позволит обеспечить 50 миллионов жителей ЕС вакциной, начиная с июня. Венгрия и Словакия уже одобрили применение «Спутник V» в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации препарата со стороны Европейского агентства лекарственных средств.
Европейский регулятор начал экспертизу вакцины “Спутник V” – РФПИ
